关于我们


上海博威生物医药有限公司(Mab-Venture Biopharm Co., Ltd.)是专门为国内外客户提供高水准的生物医药项目CRO服务企业,致力于打造一站式CDMO服务平台。主要服务内容有以单抗为代表的生物大分子药物研发、临床前及临床各阶段实验设计、定制化生产、各类放行检测与表征分析、注册申报及咨询等服务。

博威生物于2014年初在上海张江高科技园区成立,2015年5月,博威生物在上海张江国际医学园区内建成了1700平米的研发和中试生产基地,2017年3月又建成了3350平方米的中试生产基地,涵盖了1个研发中心和2条中试生产线,为生物大分子药物在研发、临床前及临床的各个阶段提供全过程的设计和一站式服务。公司研发设备投入总计已超过1亿元,研发团队近百人。

面对国内单抗行业日趋激烈的竞争,博威生物的战略之一是聚焦单抗类生物药的质量研究、工艺开发、生物分析、注册申报等服务,与大型CRO公司形成错位竞争并互补合作,坚持与国际接轨,始终做到质量先行,客户第一。

2020年3月,博威生物荣获浦东新区企业研发机构证书;
2019年12月,博威生物持续获得高新技术企业荣誉称号;
2019年3月,博威生物加入上海市科技创新券平台;
2018年9月,博威生物荣获上海市科技小巨人培育企业立项;
2018年9月,博威生物获浦东新区重点科技创业企业专项资金资助;
2018年4月,博威生物与北京双鹭药业联合申报的"重组全人抗CTLA-4单克隆抗体注射液"获得国家食药监局签发的临床批件;
2018年,博威生物加入上海市公共服务研发平台;
2017年,博威生物荣获上海市"专精特新"中小企业称号;
2016年,博威生物荣获高新技术企业荣誉称号;
2016年,博威生物《创新型单抗药物的研发及产业化》获上海市科技型中小企业技术创新资金支持;
2015年,博威生物《自身免疫性疾病单抗药物耐药性检测试剂盒研制》获上海市科研计划生物医药领域项目支持;
2014年,博威生物《大分子药物生物分析和质量研究外包服务(CRO)》获上海市科技型中小企业技术创新资金支持;

博威生物的创业和管理团队曾服务于国际领先生物医药企业如Amgen、Novartis、J&J、GSK、LifeTech 等,在大分子药物研发、生物分析和质量研究等领域具有15~20年以上丰富的研发与管理经验、10年以上的CRO服务和客户管理经验 ,领导国内外17个单抗研发项目的宝贵经验。

王少雄 博士

博威生物创始人 CEO

博威生物创始人兼首席执行官,拥有超过20年以上大分子药物基础研究、筛选和开发经验。在他的带领下,博威生物致力于应用国际前沿技术为国内外客户提供以单抗为代表的大分子生物药项目的一站式解决方案,在生物医药外包服务领域已成为新生代的代表企业。在2014年组建博威生物之前,王博士曾在强生、诺华、安进等国际知名药企供职多年。回国后曾参与创建药明生物并先后担任药明生物运营管理COO、产品开发及质量负责人等,先后完成10余个单抗类生物大分子药物的临床前完整研发并成功申报临床批件,所带团队成员目前在国内各大生物医药企业担任工艺、质量、项目负责人。
1999年博士毕业于清华大学隋森芳院士实验室,2002年在美国约翰霍普金斯大学医学院完成博士后工作。

陈庆庆 博士

生产部 副总裁

具有二十年以上制药行业工作经验,特别是对生物制药行业有较深了解。熟悉中国GMP体系,同时了解EU、WHO和FDA的cGMP生产,对无菌工艺的生产管理有非常深厚的经验,熟悉新药研发。擅长技术转移,包括从小试规模到中试规模、从中试规模到商业化规模的转化,熟悉原核、真核表达体系,熟悉生物大分子单抗和重组蛋白生产、基因治疗等,已成功摸索和优化出多个生物制品的产业化生产工艺。陈博士拥有南京大学生物学本科和硕士学位,浙江大学化学工程与技术博士学位。

喇玉娟 博士

市场部 副总裁

主要负责项目管理、客户关系、知识产权管理、企业宣传、服务推广、商务拓展等工作。具有15年以上蛋白质组学研究经历与大型生物制药企业高层管理经验,曾带领团队研发单克隆抗体药物并成功获得2个国家二类新药临床许可和1个国家一类新药临床许可;10年以上包括单克隆抗体、融合蛋白在内的生物大分子下游工艺开发与中试放大生产经验及相应的GLP、GMP管理经验,成功搭建工艺开发实验室平台与中试放大生产平台,成功组建符合现行GMP国际规范的质量保证团队;同时具有为GSK、Wyeth、Sanofi、Pfizer等公司提供CRO外包服务的项目管理经验。
2006年毕业于上海交通大学生物化学与分子生物学专业。

王艺

QA 高级总监

20年以上丰富的生物医药行业从业经验,同时拥有中国科学技术大学生物工程和东华大学企业管理硕士双学位。曾在国内知名药企担任质量总监10年以上,放行产品可达数百批。具有GMP工厂建设及新版GMP认证的经验与能力。擅长质量体系建设、技术转移、合规性管理等质量保证相关工作。拥有注册执业药师、生物医药高级工程师等资格证书。
同时也是上海市执业药师协会、上海市输血学会、上海预防医学会、上海生物工程学会会员,上海市药品生产企业质量负责人和质量受权人专业委员会委员,《中华医药杂志》 常务编委职务。

吕品 博士

执行总监

擅长生物药物的质量分析,特别是生物活性分析和免疫原性分析,带领团队组建了大分子药物研发质量研究平台、活性评价平台、细胞株构建平台等。曾负责10个大分子药物临床前药学部分质量研究工作并成功申报临床批件。发表论文5篇,申请科技创新发明专利11项,获授权4项。2009~2013年,先后任职于上海嘉和药业生物药物研发项目主管,药明康德生物分析部任高级研究员,从事生物大分子药物的研发、质量分析、项目管理等;完成国内外近10个生物大分子药物的质量分析和临床申报。
2009年获得华东理工大学博士学位,期间与山东东阿阿胶集团合作的研究成果获得上海科委高校"科创杯"二等奖。

董福胜

中试生产部 负责人

拥有10年以上生物制品药物开发、生产经验和技术转移经验,曾在吉林迈丰、长春百克和上海景泽等生物制药公司担任反应器平台负责人,具有小试、中试平台的搭建及开发的能力。具有组织协调公司内部和外部项目技术转移工作经验,包括生产工艺的转移研究和验证、分析方法的转移研究和验证等工作。对单抗、融合蛋白等生物药产品有着丰富的开发、GMP生产和技术转移经验。

戴菲伊

财务部 总监

拥有10年以上生物医药、生物试剂、生物仪器等行业丰富的财务管理经验,加入博威生物之前,曾就职于上海药明康德新药开发有限公司,PRAJV,吉泰生物科技有限公司等。对财务流程管理体系、内部风险控制制度、财务计划分析及全面预算管理解决方案、集团合并报告等有丰富的经验。曾经参与过美股退市私有化、A股上市、H股上市的相关准备工作;曾领导建立了药明康德集团财务共享中心,实现了集团财务共享中心的全功能运转。
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